荧光显微镜具有独特的能力来观察细胞的过程,跨越了四个数量级的尺度。然而,它在活细胞上的应用基本上受到了定义其生存状态的分子的快速和不断运动的限制。更重要的是,光与荧光探针的相互作用导致了分子过程的破坏。
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