萨克勒医学院临床微生物学和免疫学系的Natalia Freund博士和博士生Michael Mor和Ruofan Lee领导了这项研究。这项研究是与加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的Ben Croker博士合作进行的。北京清华大学的叶翔教授以及巴伊兰大学的Meital Gal-Tanamy教授和Moshe Dessau博士也参加了这项研究。该研究于8月5日发表在《自然》杂志《通信生物学》上。
纳塔利娅-弗伦德博士 资料来源：特拉维夫大学
本研究是2020年10月进行的初步研究的延续，当时正值COVID-19危机的高峰期。当时，弗罗伊德博士和她的同事们对以色列境内从初代读出引发的COVID-19中恢复过来的人的血液中的所有B免疫系统细胞进行了测序。他们分离出了患者产生的九种抗体。科学家们现在发现，其中一些抗体在中和新的冠状病毒变种Delta和Omicron方面特别有效。
弗罗伊德博士"在以前的研究中，我们表明，在感染原始病毒后形成的各种抗体针对的是病毒的不同部位。最有效的抗体是那些与病毒的'尖峰'蛋白结合的抗体，在尖峰与细胞受体ACE2结合的同一位置。当然，我们并不是唯一分离出这些抗体的人，全球卫生系统广泛使用这些抗体，直到冠状病毒的不同变体到来，这实际上使大多数这些抗体失去了作用。"
"在我们看来，用抗体进行有针对性的治疗，并将其高浓度地输送到体内，可以作为反复增强剂的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。"
"在目前的研究中，我们证明了另外两种抗体，TAU-110和TAU-2310，它们在与迄今为止大多数抗体集中的区域不同的地方结合病毒尖峰蛋白（因此在中和原始毒株方面效果较差），实际上对中和Delta和Omicron变体非常有效。根据我们的发现，第一个抗体TAU-1109对Omicron变种的中和效果为92%，对Delta变种的中和效果为90%。第二个抗体，TAU-2310，中和Omicron变体的效力为84%，中和Delta变体的效力为97%"。
Freund博士认为，这些抗体的惊人效力可能与病毒的进化有关。
"病毒的感染性随着每个变体的出现而增加，因为每次它都改变了与ACE2受体结合的尖峰蛋白部分的氨基酸序列，从而增加了它的感染能力，同时也逃避了接种疫苗后产生的天然抗体。相反，抗体TAU-110和TAU-2310不与ACE2受体结合位点结合，而是与尖峰蛋白的另一个区域 - 病毒尖峰的一个区域，由于某种原因没有发生很多突变与结合，因此它们能有效中和更多的病毒变种。这些发现是在我们测试迄今为止所有已知的COVID毒株时出现的"。
在特拉维夫大学Freund博士的实验室克隆的这两种抗体被送去测试，以检查它们对加州大学圣地亚哥分校（UCSD）实验室培养物中的活病毒的有效性。它们还在加利利的巴伊兰大学医学系的实验室里对培养出的没有感染能力的假病毒进行了测试，这两次测试结果是相同的，同样令人鼓舞。
据Freund博士称，这些抗体可以在对抗COVID-19的斗争中带来一场真正的革命。
"我们需要把COVID-19大流行病放在人类以前所目睹的疾病爆发的背景下看待。出生时接种过天花疫苗的人，今天已经50岁了，仍然有抗体，所以他们可能受到保护，至少部分受到我们最近听说的猴痘病毒的保护。不幸的是，冠状病毒的情况并非如此。由于我们仍未完全理解的原因，针对COVID-19的抗体水平在三个月后明显下降，这就是为什么我们看到人们一再被感染，甚至在接种三次疫苗之后。在我们看来，用抗体进行有针对性的治疗，并将其高浓度地输送到体内，可以作为接种反复增强针的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。COVID-19感染可导致严重的疾病，我们知道在感染后的头几天提供抗体可以阻止病毒的传播。因此，有可能通过使用有效的抗体治疗，我们将不必在每次出现新的变种时向整个社会提供加强针"。
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